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siRNA 合成


服務介紹 Service Introduction


         siRNA 是19~23 nt 的雙鏈RNA小分子,這種小分子在細胞中首先被一種稱為 Dicer 的 RNA 酶切割,隨后與細胞中的某些酶和蛋白質形成 RNA 誘導沉默復合體(RISCs),進而解開雙鏈并通過反義鏈與細胞內 mRNA 分子發生特異性結合,導致 mRNA 分子降解,從而抑制特定基因的表達。siRNA合成是機體或細胞實現基因沉默最為簡捷的方法,成本低、轉染效率高,也是RNAi臨床治療的最佳手段,在藥物開發方面具有不可替代的優勢。

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基因沉默機制


常規siRNA


       常規化學合成 siRNA 雙鏈,特異性靶點設計,覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因,適合進行各種細胞 RNAi 實驗。

           -- 采用siCatch? siRNA design智能設計;

        -- 通過系統性優化,保證靶點特異性;

        -- 均經過嚴格的質譜檢測,保證siRNA質量和純度;


對照siRNA


       siRNA照是完整RNAi實驗的重要組成部分,主要包括:轉染對照、陽性對照、陰性對照、空白對照。這些對照產品將幫助研究人員進行siRNA轉染條件優化,驗證基因沉默實驗流程準確性,對siRNA誘導的基因沉默效果進行特異性分析,保證RNAi實驗的順利完成。

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   --陰性對照:不靶向任何已知的人、小鼠、大鼠基因;無任何化學修飾;

   --陽性對照:提供以內源基因 ( 如 GAPDH,ACTB,P65 等基因 ) 為靶基因的陽性對照 siRNA,這些 siRNA 經特異性設計及驗證;

   --轉染對照提供Cy3熒光標記的轉染對照siRNA,無化學修飾,可與實驗中的靶基因siRNA共同轉染而觀察轉染效率。該對照熒光強度高,具有一定的抗淬滅性能,尤其適合細胞實驗中的轉染效率檢測,可采用熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,流式細胞儀進行檢測。


化學修飾siRNA


         RNA化學修飾可顯著改變寡核酸理化性質,進而影響寡核酸的功能,有利于深入研究寡核酸功能。

       各類修飾寡核酸,包括各種末端標記和中間修飾,常見修飾方式為:硫代磷酸骨架,2’-O- 甲基化,2’-O- 氟代,膽固醇,Cy3 和 Cy5 標記,生物素,氨基,DNP,炔基修飾等。




   IGE-常規siRAN合成訂單表.xlsx


    IGE-siRNA修飾及報價表.pdf


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